В России разработали препарат для лечения СМА

В Татарстане 50 человек, включая 33 ребенка, страдают редким и тяжелым заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Она поражает двигательные нейроны спинного мозга, приводя к мышечной слабости.

Ранее единственным доступным препаратом для лечения СМА был «Нусинерсен», производимый только в США. Однако теперь в России начали производить его аналог — «Лантесенс». Новый препарат выпускают в поселке Вольгинский Владимирской области, стоит на 25% дешевле зарубежного — 3,8 миллиона рублей за ампулу.

Министерство здравоохранения Татарстана сообщило «Татар-информу», что фонд «Круг добра» обеспечивает лекарствами детей с СМА. С момента его создания в 2021 году фонд помог 1 492 детям.

На разработку нового лекарства ушло четыре года. С начала 2025 года «Лантесенс» будет поставляться юным пациентам со СМА, а те, кто получит диагноз в этом году, смогут начать лечение еще раньше.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Яндекс.Новости