В Казани семье девушки, больной лейкозом, приходится за свой счет покупать дорогостоящие препараты

Покупать за свой счет дорогостоящие препараты приходится семье Карины Султановой из Казани. Девушка больна лейкозом и вынуждена принимать лекарства ежедневно.  Они должны предоставляться ей государством, но зачастую в аптеке в бесплатном ассортименте их нет. Есть ли выход из ситуации и как ее комментируют в Минздраве Татарстана? —  узнавала Инна Данилова.

Усталость, разбитость и упадок сил. Все это симптомы коварного недуга, который резко проявил себя, едва Карине Султановой исполнилось семнадцать лет.

«У ребенка раздулся лимфоузел на шее. Мы собирались в отпуск. Естественно в отпуск с таким лимфоузлом поехать опасно…Сдали анализы, сделали узи и нам сообщили, что это подозрение на лейкоз. Потом была пункция костного мозга, где все это подтвердилось»,- говорит мама Карины Султановой Дарья Лысак.

Карина прошла через химиотерапию и пересадку костного мозга. Донором стала ее мама. Как Ангел Хранитель, она старается максимально облегчить ее жизнь. Вот только зависит это от регулярно приема дорогостоящих медикаментов.

«Эти препараты дают мне больше сил, мне становится от них легче. И мои показатели по крови увеличиваются»,- говорит Карина Султанова

Карине Султановой лекарства полагаются бесплатно. Но очень часто семье приходится покупать их за свой счет.

«Периодически я обращаюсь в нашу поликлинику, но получаю отказ, что его нет. За последний месяц были куплены две упаковки Вориконазола- это 16 тысяч. И одна упаковка Деферазирокса, который стоит 88 тысяч. В общей сложности- коло 100 тысяч рублей»,- говорит мама
Карины Султановой Дарья Лысак.

За помощью женщина неоднократно обращалась в минздрав- федеральный и республиканский. Запрос в Министерство здравоохранения Татарстана отправила и наша редакция. И получила ответ: «Вериконазол имеется в наличие в аптеке, ожидает пациенку. Деферазирокс поступит в аптечный пункт в начале августа. Котримоксазол отсутствует на фармацевтическом рынке. Специалисты подбирают альтернативный лекарственный препарат».

«Таким детям, которые не могут обойтись без лекарственных препаратов- они должны быть всегда в наличии. Они должны быть с достаточным запасом. Потому что даже одна- две недели промедления может стоить ребенку серьезных жизненных ситуаций»,- говорит мама Карины Султановой Дарья Лысак.

В начале августа Карине Султановой исполнится 18 лет. И накануне совершеннолетия она окончательно определилась, кем хотела бы стать.

«До этого я хотела быть биоинженером в сфере красоты и косметологии. Но теперь я хочу стать биоиженером по разработке лекарственных препаратов. в будущем, возможно, изобрести лекарство от данной болезни»,- говорит Карина Султанова.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Инна Данилова, Яндекс.Новости