Татарстанцы больше полугода не могут добиться специальных катетеров для детей с диагнозом спина бифида

Родители детей с диагнозом спина бифида рассказали нашей редакции о болевом синдроме фонда социального страхования. Долгое время они пытались добиться от них положенных катетеров, они поступили, но не подходящие по размеру — в чем проблема разбиралась Феруза Насырова.

Федору – всего четыре. У него врожденный порок развития спинного мозга и позвоночника. Заболевание вызвало у малыша  серьезные урологические нарушения. Нужны специальные катетеры.

«У нас задержка мочеиспускания. Каждый день мы используем лубрицированные катетеры в количестве 6 штук. В месяц в среднем выходит 180 штук. Ранее их нам предоставлял ФСС. В последний раз нам предоставил ФСС катетеры в апреле прошлого года», — рассказала Вера Якимова.

С апреля этого года катетеры семья не получает. Хотя обеспечивать ими бесплатно должен Фонд социального страхования. О проблемах с поставками медизделий мы рассказывали в нашем эфире еще в сентябре. Тогда, по словам родителей,  у ФСС не был заключен госконтракт на их закупку. В ноябре поставщика нашли. Но товар оказался не по размеру.

«Мы используем 10 размер, женские. 20 сантиметров. В начале декабря нам позвонил поставщик технических средств реабилитации и сказал, что вам будут предоставлены катетеры 8 размера. Я сказала, что размер и длина нам не подходит», — отметила Вера Якимова.

С такой проблемой столкнулись и другие родители.  В месяц они вынуждены тратить по 15 тысяч рублей. Компенсация все затраты не покрывает. У Ольги Леонтьевой на катеризации внучка. Им тоже не подошел размер.

«Это все равно что носишь 38 размер обуви, но приходится покупать вам 35-й размер. И носите как хотите. Это маразм. Естественно, я отказалась», — поделилась Ольга Леонтьева.

Как заявили родители, 10 размер катетера – самый «ходовой». Именно он, по их словам, в дефиците.

 «Выяснилось, что теперь какая-то путаница в размерах катетеров и те дети, которым положен 10 размер предлагают 8 размер. У нас даже были случаи, что дети, у которых 8 размер, предлагали 10 размер. Хотя по заключенному госконтракту, по некоторой информации, вообще закупок не было на 10 размер», сообщила руководитель проекта юридической поддержки подопечных БФ «Спина бифида» Елена Морякина.

Но эту информацию в ФСС опровергли. Отметили, что все размеры есть и этот реестр ведет поставщик.

«В контракте предусмотрены эти изделия, поставщик перед тем как привести изделия техсредства, звонят инвалиду и договариваются, спрашивают размер и привозят тот размер, который называет наш инвалид. Нам не поступали жалобы на то, что размеры не подходят», — заявила заместитель Управляющего ФСС России по Республике Татарстан Айсылу Пилина.

По данным ФСС, в этом году было заключено несколько госконтрактов. Только в ноябре —  на сумму – 33 миллиона рублей. По документам должны были закупить 294 тысячи катетеров.  В фонде пообещали, что в ближайшее время в полном объеме и правильного размера – средства реабилитации все, кто в них нуждается.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Картина дня, Феруза Насырова, Яндекс.Новости