«Это сильно мешает им жить»: в Казани ведущие врачи осмотрели «детей-бабочек»

В Казани ведущие врачи осмотрели «детей-бабочек» — малышей с очень редким заболеванием. В Татарстане их всего два десятка, но помощь и внимание им нужны в кратном размере. О том, как помогают, и как помочь мои коллеги.

Кожа Пелагеи словно крыло бабочки – тонкая и ранимая. Девочке всего 6 лет, но вместо игр с друзьями и прогулок, по расписанию постоянные перевязки, приемы у дерматологов. Диагноз – буллезный дерматит – любое прикосновение может оставить кровоточащие раны на коже.

«Любое неудачное соприкосновение, удар – это ранение, это возникновение пузыря и, чтобы этого не было, мы перевязываем ежедневно утром и вечером» — рассказала мама Пелагеи Лядовой Анна Лядова

Заболевание генетическое из-за чего неизлечимое. Но при правильном уходе от боли можно избавиться. Ведущие дерматологи благотворительного фонда «Дети-бабочки» поделились инновационными методами облегчения этой болезни.

 «Это сильно мешает им жить, и деткам мешает быть детьми. Наша основная задача подарить нашим подопечным детство, снизить боли и зуд» — сказала врач-педиатр, неонатолог, реабилитолог Мария Косарева.

Делать перевязки можно и дома все в руках родителей. Важно использовать только специальные медицинские средства.

«Не использовать спиртовые красители, каждый пузырь, который появился на коже или на слизистых его обязательно нужно вскрыть, обработать наложить специальную губку или сетку, только специальным битном забинтовать, одеть специальный компрессионный бинт» — объяснила  врач-педиатр, неонатолог, реабилитолог Мария Косарева.

В Татарстане маленьких пациентов с таким диагнозом не много — чуть больше 10 малышей. Такие патронажи сегодня проходят по всей России, чтобы каждый родитель смог обеспечить своему ребенку счастливое детство.

Ия Кислицина, Диана Дасаева

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Ия Кислицына, Яндекс.Новости