Амаль Лукманова нуждается в Вашей помощи

Наша телерадиокомпания и Русфонд продолжают совместный проект помощи детям. Сегодня поддержка необходима маленькой Амаль Лукмановой. С рождения она борется со страшным диагнозом – буллёзный эпидермолиз. Необходимо специальное лечебное питание и перевязочные материалы на 2 миллиона рублей.

Множество болячек на теле, боль, которой нельзя привыкнуть.  У четырехлетней Амаль Лукмановой редкое генетическое заболевание — буллёзный эпидермолиз. Поэтому с первого месяца жизни утро малышки начитается одинаково. С перевязки и обработки каждой ранки на теле. Что занимает около трех часов.

Гульназ Юсупова, мама Амаль
— Пузыри вот они могут спонтанно появиться. Могут без причины, по причине. Если сильнее подержать, если упадет, может вообще верхний слой кожи сняться

Бегать Амаль не умеет, только ходит. Но несмотря на трудности, девочка активна. С удовольствием посещает садик, пусть и всего на несколько часов.

Гульназ Юсупова, мама Амаль
— Я бы очень хотела, чтобы посредством вот этих перевязочных средств, она могла как и обычные дети нормально развиваться, играть, и в дальнейшем пойти в школу, могла жить полноценной жизнью

На сегодняшний день болезнь Амаль излечить полностью нельзя. А участков поражения на теле с каждым днем больше. Без ежедневных процедур могут возникнуть вторичные инфекции, что опасно для жизни. На питательные смеси и перевязочные материалы  в месяц уходит по пятьдесят тысяч рублей.  На два года – это больше двух миллионов рублей.

Гульназ Юсупова, мама Амаль
— От имени нашей семьи хотела бы попросить помощи. Чтобы нас оказали материальную помощь. Так как на самом деле эта сумма для нас непосильна

Помочь можем мы с вами. Для этого нужно отправить смс со словом «Дети» и суммой перевода на номер 5542. Узнать больше о том, как внести вклад в здоровье Амаль, можно на сайте нашей телерадиокомпании и Русфонда.

Валентина Васильева

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Картина дня