«Надо мной смеялись»: ген «слоновой болезни» изучают казанские ученые и ищут причины отека ног

Ген «слоновой болезни» изучают казанские ученые и ищут причины отека ног. Врачи углубились в недуг, который все чаще стал встречаться — это лимфедема. Ноги у пациентов очень сильно отекают, дело может дойти даже до ампутации. Чем больше информации будет у врачей, тем успешнее они будут вести это сражение за здоровье. Борется с редкой болезнью сейчас жительница Сабинского района. За несколько лет её нога стала невероятных размеров. Каждый день сопровождается болью. Мы встретились с ней и врачами.

Впервые за много лет Альфия наносит макияж. Все это время не было желания и настроения выглядеть красиво. Нашего приезда женщина ждала и согласилась рассказать о проблеме. У нее лимфедема в народе «слоновая болезнь». Вот так выглядит её нога. В город из деревни выезжает редко, да и куда, ведь каждый шаг дается тяжело и на людях показываться не хочет.

Альфия Давлетшина
— Со стороны людей всякое было, и смеялись. Но я не обращаю внимание.

Альфия вышла замуж за солдата. Переехали жить в деревню. Сейчас ей 39 лет, она мать троих детей. Старшие дочери успешно учатся в институте, младший в школе. Неладное началось 8 лет назад. Резко начался отёк, нога раздулась до невероятных размеров. Каждый день сильные судороги. Лечение только обезболивающие. Супруг всегда рядом. И в те редкие моменты, когда она может выйти на улицу, помогает ей обуться.

Надежда на выздоровление есть. Поставить на ноги готовы казанские врачи в научно-клиническом центре презиционной и регенеративной медицины КФУ. Заведующий центром лимфологии Айгиз Фейсханов показывает на примере, как ногам и рукам они дают вторую жизнь. Это видно на этих фотография.

Айгиз Фейсханов заведующий центром лимфологии Научно-клинического центра презиционной и регенеративной медицины КФУ
— Этим страдал пяти лет, он страдал варикозной болезнью.

Пациентов с лимфедемой все больше. Приезжают в Казань со всей страны. В основном это женщины средних лет. Мужчины болеют реже. Встречаются и дети, их тоже ставят на ноги, и делают все, чтобы болезнь не прогрессировала. Врачи могут уменьшить отек, боль. Методы разные и необязательно это хирургическое вмешательство.

Айгиз Фейсханов заведующий центром лимфологии Научно-клинического центра презиционной и регенеративной медицины КФУ
— Мифов вокруг этого заболевания много, что это не лечится. А оно лечится, и мы помогаем с этим. И когда пациенты видит результаты, то у них уже интерес появляется к жизни.  

В этом центре возвращают смысл жизни, и примеров тому много. Люди после центра успешно живут, создают семьи, устраиваются на работу, и без устали говорят спасибо врачам.

Айгиз Фейсханов заведующий центром лимфологии Научно-клинического центра презиционной и регенеративной медицины КФУ
— Вот есть мужчина, который к нам приходит за советом уже по сердцу, а не по ногам своим.

В казанском центре изучают недуг на генетическом уровне. Начали расшифровывать ДНК пациентов и их родственников. Есть положительные результаты. Важно выявить нарушения тех участков, которые отвечают за развитие лимфатических сосудов, чтобы возможно в будущем эффективно лечить.

Альфия Давлетшина
— Он мне надежду дал. Я даже заплакала. Говорит твоему сыну 11 лет. Неужели жить не хочешь? 

С уверенностью на будущее смотрит Альфия, женщина готова пройти лечение в центре, и мечтает уверенно пройти с мужем держась за руку по родной деревне.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: События недели, Яндекс.Новости