Маленький Ратмир нуждается в срочной трансплантации — у него тяжелое генетическое заболевание

ГТРК «Татарстан» и Русфонд продолжают совместный проект помощи тяжелобольным детям. В прошлый раз вы помогли Ане Шайхутдиновой. Сегодня история пятимесячного Ратмира Фархитдинова. Мальчику требуется пересадка костного мозга, а чтобы донорские клетки прижились – специальный препарат.

Врач контролирует состояние маленького Ратмира несколько раз в день. Все началось три месяца назад: ночью у мальчика поднялась высокая температура, был кровавый стул. Ратмира сразу увезли в больницу. Врачи поставили диагноз: первичный иммунодефицит — тяжелое генетическое заболевание.

Гульфия Фархитдинова, мама Ратмира:

Образуется в легких, печени, поражает внутренние органы, если не лечить. Перед трансплантацией будет химия, свои клетки убиваются, донорские приживаются. После трансплантации будет свой иммунитет.

По словам медиков, вылечить болезнь можно. Для этого нужна пересадка костного мозга. Найти совместимого донора из российской и зарубежной базы не удалось. Помочь Ратмиру вызвалась мамина сестра. Сейчас мальчика готовят к транcплантации – несколько раз в день ставят систему, делают уколы.

Анна Хорева, врач-иммунолог НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева:

У этих детей высокая предрасположенность к инфекциям, и на сегодняшний день существует опциотерапия, которая отвечает за трансплантацию стволовых клеток. Это метод, который позволяет полностью излечить этих пациентов.

Сейчас Ратмиру требуется препарат, который поможет избежать отторжения донорских клеток и улучшит приживаемость после трансплантации. Она запланирована на начало марта. Начать прием препарата необходимо за неделю до пересадки. Лекарство обойдется в 660 тысяч рублей. Таких денег в семье нет. Помочь можем мы с вами, как помогли уже тысячам детей, отправив СМС со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения — 75 рублей.

Ралина Абрамова

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Картина дня, Яндекс.Новости