У Алии Хафизовой редкое иммунное заболевание. Она нуждается в вашей помощи

Быстрая утомляемость, боли в руках и ногах, чувство сухости в глазах, температура лишь небольшой перечень недугов Алии. Врачи поставили диагноз наркотизирующая васкулопатия — это редкое иммунное заболевание, которое поражает сосуды.

Разиля Хафизова, мама Алии 
— Заболевание, чтобы не прогрессировало, необходимы лекарственные средства. Некоторые нам даются по льготному рецепту, а тот, который необходимо пить два раза в день, нет в списке. И его очень трудно приобрести.

Алия была обычной школьницей, но год назад стала постоянно простужаться, подхватывала любую инфекцию, чуть позже стало тяжело ходить, пришлось перейти на домашнее обучение. Недавно девочка заболела коронавирусом в тяжелой форме. Две недели лечилась в больнице. С тех пор — родители ограничили посещения друзей.

Алия Хафизова
— Я учусь в пятом классе на домашнем обучении. Хочу поскорее выздороветь, ходить в школу со своими друзьями и одноклассниками.

Раньше Алия ходила в художественную школу, участвовала в различных олимпиадах. По общению с друзьями очень скучает. Врачи надеются на ремиссию в состоянии девочки. Для этого требуется дорогостоящий препарат.

Зульфия Саликова, врач-педиатр 
— Необходимые ей средства, мы не можем им обеспечить девочку. Две упаковки ежемесячно. Мы бы попросили помочь приобрести данный препарат девочке.

Сейчас Алие требуется лекарство на год. Оно обойдется в 312 тысяч рублей. Таких денег в семье нет. Помочь можем мы с вами, как помогли уже тысячам детей. Отправив СМС со словом ДЕТИ на номер 5542. И, возможно, Алия снова сможет вести обычную жизнь и посещать занятия в художественной школе. Стоимость сообщения- 75 рублей. Как внести больший вклад можно узнать на сайте нашей телерадиокомпании и Русфонда.

Ралина Абрамова

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Картина дня