Помощь требуется юному Ренасу с муковисцидозом

Это тот редкий случай, когда Ренасу удается выйти погулять и полной грудью дышать свежим воздухом. Вне дома мальчик бывает редко из-за риска заболеть. Любая простуда может стать для него последней. С детства мальчик борется с редким генетическим заболеванием. Оно поражает легкие, бронхи и печень..

Постоянно кашель, постоянно одышка. Ребенок прям таял на глазах. И ставили ему воспаление легких и лечили антибиотиками, ничего не помогало, рассказала мама мальчика Альфия Калимуллина.

Все стало ясно, когда Ренасу было 9 месяцев. Диагноз — муковисцидоз, в России им болеет один ребенок из десяти тысяч. Сейчас каждый день расписан, начиная с приема лекарств до дыхательных упражнений.

Когда мы дышим, всегда есть слизь и она у нормального человека нормально отходит, а у больных детей она очень густая и нужно выводить слизь, постоянно принимать пищеварительные ферменты, постоянно делать дыхательные зарядки, делится мама Ренаса.

Всё интервью Ренас шутил, а ведь так и не скажешь, что каждый вздох этого жизнерадостного парня дается с трудом. Но неизлечимая болезнь не мешает ему радоваться жизни. Отшучиваясь, он говорит, что у него слишком много свободного времени, он играет на гитаре, учит чешский язык и пишет музыку. Друзей пока нет — общения не хватает.

Каждый день — как испытание на прочность, и так уже 14 лет. Сначала врачам удавалось сдерживать болезнь, но с возрастом она начала прогрессировать. В организме Ренаса появилась синегнойная бактерия. И если её не остановить, последствия могут быть тяжелыми.

Ренаса спасает лекарство, а оно дорогое, и закончилось. Одна упаковка стоит больше ста тысяч рублей, а их нужно шесть. Общая стоимость лекарств — 618 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет. Требуется помощь, и всего одно Ваше СМС со словом «Дети» на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Картина дня, Яндекс.Новости