12-летний Богдан страдает от редкого генетического заболевания — муковисцидоза

Плановый осмотр у участкового врача. Сейчас у Богдана ремиссия, и он может самостоятельно прийти на прием. Но это, скорее, редкие исключения. У мальчика редкое генетическое заболевание — муковисцидоз (1 случай на 10 тысяч человек).

С рождения Богдан проходит терапию, антибиотики, 3-4 раза в год, нужен прибор, который помогает, усиливает отхождение мокроты в легких, но терапию никто не отменяет. Еесли у нас будет перкуссионатор, я думаю, будет легче и реже будут обострения, рассказала мама Богдана Виктория Ковалева.

После каждого обострения Богдана срочно госпитализируют, и помимо обязательного лечения, которое ребенок получает 4 раза в год, Богдан лежит в больнице чаще. При такой уязвимости легких, каждый визит в медучреждение несет в себе риски.

Наталья Кельдышева, участковый педиатр, врач высшей категории ГАУЗ «Городская детская поликлиника № 7» г. Казань:

Богдан наблюдается у нас с наследственным генетическим заболеванием, при котором образуется очень большое количество мокроты, которая плохо выводится. Перкуссионатор нужен для выведения слизистой из бронхов, что будет способствовать улучшению функций внешнего дыхания и будет улучшать качество жизни Богдана.

С таким диагнозом дети, как правило, учатся на дому, но Богдан ходит в школу и любит заниматься спортом. Чтобы жить полноценной жизнью, ребенку необходим автоматический прибор для отхождения мокроты, стоит он 574 тысячи рублей, в семье таких денег нет. А помочь Богдану можем мы с вами, как помогли уже тысячам детей, отправив СМС со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения — 75 рублей. Как внести больший вклад, можно узнать на сайте Русфонда.

Анастасия Аксёнова, Дамир Мухаметханов

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Картина дня, Яндекс.Новости