Двухлетняя Ясмина страдает редким генетическим заболеванием. Нужна Ваша помощь

Любая нагрузка на мышцы для маленькой Ясмины невероятно тяжелый труд. Девочка не может ползать, стоять, ходить. Что бы хоть как-то помочь дочери, мама Диана каждый день занимается с малышкой. Многочасовые упражнения, лечебная физкультура не дают практически никакого результата.

Ясмина родилась самым обычным ребенком. О том, что у нее страшное генетическое заболевание не подозревали ни родители, ни врачи. Заподозрили неладное, когда Ясмне исполнился годик, а девочка все еще не умела ни ходить не ползать.

Диагноз прозвучал как приговор, вспоминает Диана. Позже подтвердился и первый тип болезни – это самый тяжелый. Сейчас родителям необходимо собрать более 55 миллионов рублей. На эти средства они купят курс препаратов на первый год. Затем необходима пожизненная поддерживающая терапия.

Ясмина не по годам сообразительная девочка, любит рисовать и не смотря на свой недуг озаряет улыбкой всех вокруг. Каждый день малышка вынуждена терпеть болезненные, изнурительные тренировки. А помочь ей может только это лекарство.

Для родителей эта сумма невероятно огромная. Для того что бы дать малышке шанс на жизнь, необходимо собрать более 55 миллионов рублей. Сделать доброе дело может каждый. Любая сумма поможет Ясмине стать ближе к заветному лекарству.

Номер счета: 40703810962000003031
Банк получателя: Отделение «Банк Татарстан» №8610 ПАО «Сбербанк»
БИК: 049205603
Кор.счет: 30101810600000000603
ИНН: 7707083893,
КПП: 165502001 Назначение платежа: Поможем Ясмине 3.
Перевести любую сумму денег на карту Сбербанка: Карта Сбербанка: 2202200627188566 Держатель карты: Марюшин Роман Викторович Назначение платежа: Поможем Ясмине

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter

Теги: Картина дня