Отправь «Дети». Александра Николаева

По четвергам мы совместно с русфондом традиционно рассказываем вам о детях, которые нуждаются в помощи. Сегодняшней героине Саше — всего 3 — и у неё редкое генетическое заболевание — лейкодистрофия. Ребёнку уже сделали пересадку костного мозга, теперь нужно восстановительное лечение – чтобы болезнь вновь не стала прогрессировать.

Василиса Дзюба

Иерусалим, Израиль

Свои первые слова Саша произнесла еще в годик – на русском и английском языке. Теперь ей три – и она заново учится говорить и ходить. Каждый шаг невероятные усилия и боль. У девочки – редкое генетическое заболевание – лейкодистрофия.

Ирина Зайдман, заведующая детским отделением пересадок костного мозга клиники Хадасса
— Это приводит к тому, что вокруг нервных окончаний скапливаются вещества, которые постепенно разрушают миелиновую оболочку – и у детей постепенно появляется нейрологическая симптоматика – они начинают хуже ходить, спотыкаться, падать.

Саша казалась здоровым ребенком: вовремя заговорила и встала на ноги – вот только походка была не ровной. Визиты к врачам не давали результатов – а девочке становилось хуже. В два с половиной ее развитие было вновь как у полугодовалой – и только тогда поставили диагноз. Найти лечение оказалось еще сложнее – обратились в 15 клиник –  согласились помочьв двух. Сейчас Саша с Мамой в Израиле.

Донорские клетки прижились – Саша пошла на поправку. Теперь она чаще улыбается и играет с мамой. Ее болезнь нельзя излечить – но можно остановить развитие. Для этого нужно продолжить лечение. Сумма для семьи неподъемная – 910 тысяч рублей. Помочь можно, отправив смс со словом дети на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. А если вы хотите внести больший вклад, подробности на сайте нашей телекомпании и Русфонда.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter