Внимание — детям требуется помощь!

На чудо надеются родители детей с муковисцидозом. А именно, что удастся собрать деньги на ингаляторы. Ребятам они очень нужны. Редкая болезнь, буквально лишает их возможности дышать. Жизненно необходимый аппарат не попал в перечень льготных, а потому покупать его приходится самим.

 Инна Данилова, Айрат Каюмов

Эти аппараты в буквальном смысле нужны, как воздух. Потому что без них больные муковисцидозом дети не могут дышать.

Ильнур Закиров, заведующий отделением пульмонологии ДРКБ

—  Густая мокрота, которая не выводится из организма. Она не выводится из организма и застревает в дыхательных путях. Такие же изменения в поджелудочной железе,кишечнике. Больные муковисцидозом — они в среднем получают от двух до 4 и больше ингаляций за сутки. Именно чтобы разжижать свою мокроту.

Дочери Светланы Алексеевой подобные ингаляции приходится делать по семь раз в сутки.

Светлана Алексеева, директор некоммерческого партнерства «Помощь больным муковисцидозом»

— Тогда, когда ставился диагноз нам, в интернете писали, что дети не доживают до 18 лет. Теперь я точно знаю, что мой ребенок может жить долго и счастливо. Но при всем этом нужна помощь. Нам нужны для наших детей ингаляторы, паризаторы, дыхательное оборудование специальное.

Часть средств, необходимых для этого, удалось найти. Но чтобы помочь всем больных этим редким генетическим заболеванием, собранного пока недостаточно.

Светлана Емельянова, представитель Инициативной группы «Второе дыхание»

— Только в Татарстане около 100 больных детей муковисцидозом.  Поэтому мы просим откликнуться людей, которые не равнодушны к этой проблеме. Для того чтобы в каждой семье ребенок с муковисцидозом рос полноценно.

Один набор для ингаляции стоит от 20 до 25 тысяч рублей. Обеспечить ими всех больных детей — задача, которую и ставят организатора акции. Они надеятся на поддержку неравнодушных людей. Узнать, как помочь, можно по телефону  89172790141.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter